㈠ 北京红十字基金会对小儿先天性双耳畸形,双耳没耳道有救助基金吗
可以到当地残联或红十字会了解
㈡ 小孩先天性耳朵缺陷有没有这样的基金会可以支助,小孩先天性左耳缺失,需要耳廓再造,费用太多,家庭经济
你好,可以去当地的有关部门去申请
㈢ 中国有先天性免疫力缺陷基金吗先天性免疫力缺陷能看好吗
刚才在抄网上看到这个。不知道有没有。
用原发性免疫缺陷帮困救助专项基金于2006年12月28日设立,是上海市儿童健康基金会和复旦大学儿科医院共同组建,旨在帮助原发性免疫缺陷(PI)患儿的诊断和治疗的项目。为罹患原发性免疫缺陷患儿提供规范的治疗和定期的检查提供帮助。此项基金是我国首个针对PI成立慈善救助基金。基金成立得到中国银联等机构和企业的大力支持。基金的成立是我国群体慈善救助意识的体现。是社会关爱和社会和谐的亮点。通过这一救助基金的帮助我们将会使PI患儿幸福成长、家庭健康快乐。我们奉献一份爱心将给社会注入无限生机。
㈣ 咱们国家有没有救助儿童先天性双目失明的基金会
据我所知北京空军总院和中华中华慈善基金会有合作...你可以咨询中华慈善基金会..然后去北京空军总院...那合作计划好像叫:”心蕾工程“...尽快联系吧..祝你好运
㈤ 宝宝患有先心病,能申请救助基金不
宝宝患有先心病可以申请救助基金。
2018年09月中国社会工作联合会与阜外华中心血管病医院联合开展的“国家能源爱心行动先心病项目”,计划在河南省救治100名患复杂型先心病的孤贫儿童,即日起开始接受报名申请。
救助对象及报名条件:河南省内户籍;年龄0-18周岁(含18周岁);参加城乡居民医保;有民政部门颁发的低保证书或五保供养证,非低保者应有当地农村村委会出具的贫困证明,经当地乡镇政府(民政部门)审核盖章;阜外华中心血管病医院出具的心脏彩超检查报告。
凡符合救助标准的患儿,可到阜外华中心血管病医院儿童心脏中心先心病救助办公室领取《国家能源爱心行动救助项目申请表》,经审查符合救助条件者,即可得到项目基金救助。
(5)中国先天性缺陷基金会扩展阅读
广西青少年发展基金会“希望新心”公益项目所筹善款将定向用于资助广西家庭经济困难先心病患儿手术,希望让更多广西家庭经济困难、病情复杂的先心病患儿能够得到及时救治。广西妇幼保健院与广西中医药大学附属瑞康医院届时将派遣医生赴项目实施地开展义诊活动,同时及时向广西青基会反馈患者病情及手术预估费用。
受助条件:
1、0—18周岁的广西籍城乡贫困家庭先心病青少年患儿;
2、先心病青少年患儿农村家庭年人均纯收入低于国家贫困线以下,城镇家庭人均纯收入低于当地最低生活保障线以下。
资助标准:
先由合作医院减免手术住院费用,在患儿得到“农村两病儿童”医疗保障或城镇医保或新农合报销后,项目资助患儿家庭自费部分。资助费用视捐方意愿、家庭经济困难程度等因素特殊处理。
参考资料来源:人民网-河南省内先心病患儿可申请救助了
参考资料来源:人民网-广西贫困家庭未成年先天性心脏病患者可申请救助
㈥ 如何申请先天性心脏病救助基金
去医院申请,需要了解详细的描述、数据。而不是单纯的诊断结论。最好上传原始的检查报告。好帮你选择适合的资助基金会
㈦ 请问全国有那些救助儿童先天性心脏病的基金会 请说详细一点 不要乱答 最好有基金会的联系方式 谢谢了
治疗心脏,通过肺部抄“呼吸给药”速度最快,效果最好。早就有医学家提出,肺部给药是治疗心脏病的最好途径。血液经右心室压出,都会进入肺动脉送至肺泡,然后通过肺部呼吸,在肺部压力下进入心脏,如果此时通过呼吸使有效药物成份由鼻腔进入肺部,就会经由透析作用溶进血液,10秒左右到达左心房,被心肌细胞吸引,快速治疗心脏病,溶解冠状动脉上的粥样硬化斑块。可以说,通过呼吸学进行肺部给药治心脏,是快速消除症状,根治心脏病的一条捷径,像心脏病人身上常备救心盒,通过鼻子一闻达到救命的目的,就是典型呼吸给药方式。
㈧ 我女儿三个月时查出得了希特林缺陷症是否能够得到儿童基金会的帮助
不要太紧张,只要夫妻双方
没什么遗传病宝宝有缺陷的机率是相当相当小的,不过要做专好孕期各项检测,一属般4个月左右做一个彩超就能知道宝宝有没有肢体上的缺陷了,至于智力、视力、听力等等这些是孕期没有办法检测的,要等宝宝出生一段时间后才能检测。
㈨ 中国出生缺陷干预救助基金会是骗人的吗
中国出生缺陷抄干预救助基金会(简称“基金会“)遗传代谢病患儿救助项目(简称“本项目”)获得中央专项彩票公益金支持,旨在针对符合救助条件的我国遗传代谢病患儿实施救助,资助其进行疾病诊断,提供治疗费用,防止病程继续发展和致死致残等严重并发症的发生,为提高我国整体人口素质做出贡献。
一、申请人资格:
(一)14周岁以下(含14周岁)、家庭经济贫困、患有可临床确诊并有效治疗的遗传代谢性出生缺陷疾病的患儿。
(二)通过国家基本医疗保障制度(包括城镇居民基本医疗保险、新型农村合作医疗、城乡居民大病保险、城乡医疗救助等制度)报销比例达到90%的地区以外的遗传代谢性出生缺陷疾病患儿。